大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA检测试剂盒@特价48T 96T

大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA检测试剂盒@特价

采购热度：1318 发布时间：2018/8/6 23:18:18

型号：48T 96T

价格： 1000 产地：中国大陆

简单介绍：8月6日消息，据上海臻科报道：大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA检测试剂盒是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸

详细介绍

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一、大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA检测试剂盒实验原理

8月6日消息，据上海臻科午间发表：大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA检测试剂盒是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

二、大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA检测试剂盒产品优势

1、优点明显 产品具有灵敏度高、特异性强的特点，具有稳定的重复性，吸附性能好,空白值低，并适用于血清血浆组织匀浆等多种样本类型的检测，方法简单，操作方便，限度的节省了实验经费。

2、品质保障 产品保证质量，出库质检把控严格，保障提供给客户的100%是优质产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。

3、专业定制 应市场需求公司特推出专业定制elisa试剂盒的服务，全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通，直到定制成功为止。

4、免费代测 公司承诺订购ELISA试剂盒，享全程技术指导并可免费代测，为您分忧。全程有专业技术老师负责代测，收到样本一般7个工作日出结果。

5、服务周到 设立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。

三、大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA检测试剂盒标本要求

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

四、大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA检测试剂盒操作流程

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

五、大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA检测试剂盒注意事项